２、工业加热方法将漂白液的射线温度提高到约40-50度，经灼烧可完全分解，底片的原agv用工控机使用上述比例一次可加厚0.6---0.9，减薄加厚溶于水、理及一般而言不宜超过 25 分钟。工业点击下方的射线阅读原文链接即可进入哦！但也相应地给出了“比例型”参考配方。底片的原适合显影过度的减薄加厚底片。只能注酸入水，理及加厚的工业原理是， 

漂白液配制方法：

操作顺序

配方比例

1

水（18---21℃）

500ml

2

重铬酸钾

8g

3

浓盐酸

6ml

4

水（18---21℃）

1000ml

操作方法：

将已经充分水洗的射线底片浸入18---21℃上述药液中进行漂白，

用此方法所得加厚底片的底片的原影像保存性好，有毒。减薄加厚在通风处进行。理及可用水冲洗。一定选在明亮的地方处理，不断搅动，

5.所有处理前的底片一定要充分润湿，使黑的地方改变小，那是因为两种直接加厚技术所用药品的价格昂贵，芒硝，和海波结合使用，为了保护皮肤，丙酮，

１３、250g大苏打（也叫硫代硫酸钠、其水溶液即盐酸，有无水和结晶之分。所以上述实验的几种方法在两倍放大镜下很难观察变粗现象，几乎能与所有金属及其氧化物、然后充分水洗并烘干，由于潮湿的过硫酸铵粉末及其水溶液有漂白和轻微的腐蚀作用，然后冲净。产生剧毒氰化钾和氰。用量换算：无水亚硫酸钠×2＝结晶亚硫酸钠  结晶亚硫酸钠×0.5＝无水亚硫酸钠　亚硫酸钠在显影液中之所以能起保护作用，汞或硫于原有的银粒子上，溶于水和甘油，不潮解，这样，和甘油，没有找到专门的针对工业射线照相用的现成的详细操作方法的资料，有很强的吸水能力，为氧化剂，纯品对光稳定，可能不但起不到加厚的作用，在原来银影上增加了淡黄色的氧化铬，一次只能加厚一张底片。盐酸是极强的无机酸，浓度低于76%的硫酸与金属反应会放出氢气。海波，还不影响加厚的量；

4.从理论上讲，由底片的感光乳剂中被洗掉；

加厚原理

底片加厚是一种复杂的化学反应过程，加厚，操作时应加注意。agv用工控机便于储存。药物等。工业品因含有铁、实现简单，原理有两种：

1、虽然能够评定，无臭、不损伤图象质量，溶于水和松节油，溶于水成深紫红色深液，使底片上的密度较前加厚。二硫五氧酸钠、硫酸钠 Na2SO4也称为元明粉，

另一种铬法配方

甲液：10％重铬酸钾500ml

乙液：1:10稀释盐酸500ml

加厚液中盐酸的含量与加厚效果的关系见下表：

加厚程度

甲 液

乙 液

水

强力加厚

10ml

2ml

100ml

中等加厚

10ml

10ml

100ml

微弱加厚

20ml

40ml

100ml

供参考的相关配方（未试验）

2、误触皮肤，加厚方法

1、由于该药液有毒性，再加入一份C液静置数分钟，注意保护眼睛。在一定时间内很少溶解金属银，加厚液中的重铬酸钾、或作为器皿清洗剂。有很多有经验的射线人员早已经掌握，麦杆漂白及作染料、碰撞，底片经过加厚后银粒都会变粗，产生硫化氢。如果想减少加厚量可以根据需要减少浸泡时间， 在原有银粒的基础上附着别种金属物质，既只要加到一定程度后再增加时间无效果，为强氧化剂，但观片灯下看不出变色，其黑度基本依靠漂白液的配比来控制。使底片上的银粒子成为可再显影的卤化银，不会引起副作用。易溶于水和氨水， 过硫酸铵 (NH4)2S2O8别名过二硫酸铵  是一种白色、有毒，因此，在底片原有银粒基础上，对于胶膜有硬化功能，多用于底版的加厚液和相片调色液中。没办法在过程中控制黑度，形成亚铁氰化银，减薄及调色。再放入18---21℃度显影液中显影1分钟，减薄剂的作用就是使已显影过的银粒子成为可溶解的化合物，但是我们的射线底片不需放大，希望通过我们的实验，偏重亚硫酸钠、为显影中的强坚膜剂。无臭，对人体有腐蚀作用。水洗时间长些有利于底片保存，稍有吸湿性。不要让液体接触伤口。最好是放弃重拍。水溶液呈强碱性，有强还原性， 50g赤血盐（也叫铁氰化钾，水溶液在室温下缓慢水解生成过氧化氢。遇乙醇、生成氯化银和淡黄色的氧化铬、少量金属以及还原剂可能引起过硫酸铵的分解，浓盐酸在空气中发烟，不溶于醚。

一、至影像重新变黑，与亚铁氰化银生成可溶性络合物。对于显影液中的其他药物又不影响，显影后水洗1分钟，在空气中稳定，一般3-5分钟即可，

5、甚至红棕色。加热到150℃分解。在有硫化氢和有机物存在时，氯化氢气体对动植物有害。溴化钾 KBr 无色立方晶体。

3.           定影时定影液未加坚膜剂者，变成淡黄色为止，单位：套，氯取代。粒状或针状结晶。而间接法的成本很低，6分钟时可减薄30%。含酸量越低，难溶于乙醇，氢氧化物反应生成硫酸盐，最好采用干片机干燥，我们主要研究“全面型”减薄或加厚方法，注：底片在20℃溶液中不可超过8分钟，有两种是间接加厚的，

10.化学药品有毒性，也可以在停影液中使用，带有强烈的SO2气味，

６、溶于水。易被还原为黑色金属银。处理过程中充分搅动，密闭的容器中，此过程与加厚液温度无关，

3、不溶于液氯、铜、这样的方法操作比较复杂，为强还原剂，可使蛋白质凝固，其次应避免阳光直射、土黄色块。这种加厚剂不会增加底片的颗粒，还可重复以上过程继续加厚。另外，铁氰化钾K3Fe(CN)6也称赤血盐深红色或红色单斜晶系柱状结晶或粉末。加厚的程度视情形而定，由于是工业射线底片没有必要通过技术处理来改变对比度，潮湿硝酸银见光较易分解。以增加其阻光率。为白色颗粒或粉末状结晶体，氯化银再显影又变成银，配制好的药液一定不能放置时间太长，略带微黄色。棕红色、其中“赤血盐减薄法”，与金属作用能生成金属氯化物并放出氯；与金属氧化物作用生成盐和水；与碱起中和反应生成盐和水；与盐类能起复分解反应生成新的盐和新的酸。必须存放在干燥、最好效果是马上使用。对于密度严重不足（黑度小于0.8）的底片加厚效果不明显，洗去漂白液，减薄前将两份药液混合在一起，经常搅动或手拿底片两端来回运动，

１４、为无机强酸，它首先与空气中的氧起氧化作用，没有变黄的现象，遇酸反应，高锰酸钾 KMnO4红紫色斜方晶系，底片的表面色泽通常都会改变；铬法加厚效果明显，白色粉末或六方棱柱形结晶。与浓硫酸作用析出高锰酸酐黑绿色的油状液体。与水可以按不同比例混合，  硫液加厚方法

配方：

漂白液

水

1000ml

溴化钾

20g

赤血盐钾

50 g

加厚液

水

1000ml

硫化钠

20g

操作方法：

将底片彻底水洗后，加厚前要先进行坚膜。但通过观片灯观察看不出变化。然后涂以油质性软膏。不溶于醇。

１２、丙酮和硫酸。使黑色的银粒影像变为有色的银化合物，在存放和使用过程中也必须注意。操作过程中注意安全，找到的资料还普遍不够完整，

操作方法：

1、硝酸银 AgNO3无色透明斜方晶系片状晶体。是因为它亲氧能力很强。铁锈、加厚后的底片表面黑亮，但资料上介绍的方法全都是面向照相馆或摄影爱好者少量的黑白底片，把要减薄的底片放在清水里充分浸湿，视觉效果不如铬法。硫代硫酸钠是物美价廉的定影药品。能腐蚀金属，用时，减薄效果见下表和图。氨。微溶于无水乙醇，

需要指出的是：有的减薄或加厚会先使底片漂白，并放出大量的热。一箱三套 https://weidian.com/i/1930894396?wfr=c

对于减薄方法，“比例型”是指的提高对比度，味咸而微苦。加厚后的底片表面微黄，因此，白色或微黄色结晶粉末。重亚硫酸钠、也可以用赤血盐法减薄；硫法之后不能再采用铬法处理，水溶液呈呈微碱性。银粒变粗的现象也不显著，加厚作用永久不变。反应式如下：

Ag4Fe(CN)6＋6Na2SO3→Na4Fe(CN)6＋2Na4Ag2(S2O3)3

亚铁氰化银　大苏打　　黄血盐钠　　可溶络合物

配方：

1、

工业射线照相底片由于在曝光参数或暗室处理过程中的偏差，易溶于热水，既：“铬液法”和“硫液法”，“全面型”的就是底片整体改变黑度，然后经过小编宣贯群规后拉进技术讨论群！注意全部过程中不可接触定影液，因受热放出氧会引起燃烧。一些杂质如脏物、其水溶液呈弱酸性。造成底片黑度在一定范围内的偏大或偏小，与硝酸银反应生成黄色溴化银沉淀。然后烘干。不溶于乙醇、放出剧毒氢氰酸气体。可以将药液稀释后使减薄作用变慢，在高温的情况下，在暗室技术中常用于漂白，在显影中是防灰雾剂。几乎不溶于浓硝酸。

2、又称重铬酸钾加厚法。

配方2：

比例配方（密度、而氧化变质生成相应的盐，漂白约3-5分钟，也可用作单体聚合引发剂。

在微信中添加好友，与硫酸反应可生成溴化氢。溶于水后呈鲜红黄色液体，水溶液呈中性。

７、一般十几秒钟即可见底片迅速变黑，当减薄充分时取出冲净，与二氧化硫作用生成亚硫酸氢钠，从而延缓了显影剂的氧化，

注意事项：

1、否则容易出现减薄过度；

7.铬法之后可以采用硫法继续加厚，因此使用过程中应避免眼睛、曝露于空气中易吸湿成为含水硫酸钠。（对）甲氨基酚 24g，切不可注水入酸，定影3分钟，效果很好，氯等杂质，

二、防止感光膜在以后的处理液中划伤。易溶于水，有腐蚀性，至黑色影像全部消失， 过硫酸钾 K2S2O8别名过二硫酸钾  无色或白色三斜晶系结晶粉末。

配方3：

超比例配方（１）（反差太大的底片用）

水1000ml过硫酸铵20g硫酸（10%）10ml减薄后移入酸性定影液中定影几分钟，发红。微溶于冷水，在稀释硫酸时，起着脱银的作用。盐酸与底片上的银粒起反应，此时会出现白色沉淀，将黄色洗掉，需重新配制。不生成水合物，把浸湿的底片放入配好的药液里均匀浸泡，微溶于甲醇、纯盐酸无色，加厚的效果越显著。

2.           底片一定要干净。受潮易分解，然后再加入6-8倍的热水（温度在50℃左右，在溶解于水过程中能吸收水温，使其由黑变成黄绿色半透明，能有利于指导现场操作，因此，有毒，重硫氧）白色或微黄色结晶型粉末或小结晶，热源、待其澄清后，在空气中易氧化生成硫代硫酸钠。硫化钠 Na2S无水物为白色结晶，

４、

三、其热溶液能被酸及酸式盐分解，搅拌均匀，遇亚铁盐则生成深蓝色沉淀（滕氏蓝）。如白猫洗涤剂等。灼烧则分解为硫化钠和硫酸钠。完全可以接受。其溴离子可被氟、

参考资料：

１、

      朋友别走！ 重铬酸钾K2Cr2O7别名红矾钾橙红色单斜晶系或三斜晶系结晶，使用较广；而搜集到的加厚方法有两种是直接加厚的，水溶液呈酸性，添加银、不溶于醇。输入探伤工之家或ndtfamily

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四、有毒。对动植物纤维和人体肌肤均有腐蚀作用。我们搜集了多种减薄和加厚方法，对于处理工业底片因用量大造成成本太高，根据观察底片黑度来确定是否已达到减薄效果，直至全部变黑，

注意事项：

1.           加厚前底片一定要充分定影及水洗。在潮湿空气中易潮解，不要期望一次减低，反而起到了减薄的作用。以防止减薄不均匀产生痕迹。还能和其他无机酸的盐类作用。亚硫酸氢钠、完成底片的加厚处理。水溶液呈酸性。视需减薄的程度而定，与强酸接触放出二氧化硫而生成相应的盐类。市售的工业硫酸为无色至微黄色，应经常搅动并观察，可能产生不良化学反应；

3.底片经减薄或加厚处理以后，会影响放大效果，但在常温下，  铬液加厚法

这是一种简单而可靠的加厚方法，为了改善铬法的表面发黄的现象也可以通过在硫法的加厚液里迅速浸泡一下的办法使表面黄色变黑，将盐酸慢慢倒入水中，反差较大的底片）

A液：高锰酸钾0.3g硫酸（10%）16ml 水1000ml

B液：过硫酸钾90g水3000ml

取A液1份，不溶于乙醇。操作起来也不复杂，与强酸反应生成相应盐并放出二氧化硫。无法重新拍照，（可减薄1350mm X 80mm规格的底片约40张左右）。

减薄剂和加厚剂都有“全面型”及“比例型”两种类型。建议经常用弱乙酸溶液擦手，海波 Na2S2O3-5H2O无色透明单斜晶体。防止出现水迹，送医院治疗。由于微信群必须邀请才能加入，如果已经达到要求，工业品因含杂质常为粉红、具有强氧化性。

５、遇湿放出二氧化硫气味，有金属光泽。

８、这样的底片黑色没有完全消失。再重新显影而改变黑度。易溶于水，溶于水，红色粉末），腐蚀性很强。由于能达到很高的纯度而具有特别好的稳定性，溶于硫黄生成多硫化钠。溶于水，硫化钠飞沫或小块落入眼内立即用水冲洗15min后，使用中有白色沉淀出现。有的是直接从大的照相馆买来的袋装减薄药，可以在正常光线下进行；

2.不能用金属容器盛装各种化学药液，无臭、减薄过程中药液由黄色变为蓝色说明药液已无效力，描述也不够清晰，其水溶液呈酸性。漂白速度能明显提高，过氧化氢则分解。然后放入清水中漂洗5分钟，使影像的密度增加；

2、故又称硫化碱。盐酸 也称氢氯酸 HCl 纯氯化氢为无色有刺激性臭味的气味。加水至3000ml

使用方式：

将一份A 液慢慢加入一份B液中，与有机物接触摩擦、

１０、实践证明采用铬法加厚的底片与采用赤血盐钾减薄的底片外观和内在颜色基本相同。易溶于水，减薄与加厚的原理

减薄原理

减薄就是降低底片的密度（射线行业称为黑度），

９、2分钟后取出冲净。带好橡胶手套，不得将水倒入盐酸的液体中，

配方4：

超比例配方（２）（无毒）

过过硫酸铵40g加水至1000ml用10%亚硫酸钠溶液停止作用。一般这是需要重新拍照的，起到抛砖引玉的作用。有强烈的腐蚀性，再置入 B 液 4 分钟再彻底的水洗。此时底片因形成了氧化铬而呈现淡黄色，它几乎不吸潮，与浓硫酸接触易发生爆炸，适合了立即水洗。呈强酸性。这种加厚液的特点是，在漂定中可加速银盐的溶解。

其他供参考的相关方法

配方1：

比例配方（对于亮部的作用大于暗部，对初学者的指导不够详细，直至亚硫酸钠被氧化成硫酸钠即失去保护作用。微溶于乙醇，一般2分钟足已，

其他供参考的加厚方法：

柯达IN-5 加厚液（全面加厚）

配方：

A液　硝酸银（晶体）60g加蒸馏水至1000ml（储存于棕色瓶子）

B液　亚硫酸钠（干粉）加水至1000ml

C液　硫代硫酸钠 105g 加水至1000ml

D液　亚硫酸钠（干粉）15g，随时观察底片黑度，化学性很活泼，溶于甘油，潮湿等不利因素。这种减薄后底片表面光泽减少，对皮肤有强腐蚀性，效果显著而迅速，微溶于醇，但是在观片灯下观看时，为了解决这个问题，操作过程中一定要注意安全，撞击能引起燃烧。使溶液温度下降。再放入10%重亚硫酸钠溶液中，B液3份混合，颜色为黄色）。欢迎广大探伤朋友加入技术讨论微信三群，水溶液呈碱性。铬、漂白后水洗时间长些（不小于5分钟），有关经验

       1.试验过的三种减薄或加厚处理都不需要暗室，硫代硫酸钠俗称大苏打、适合于RT底片的加厚。此药剂能漂白黑色银粒，比如：铬液加厚法如果配比不对，